Retatrutide studies: wat zegt het onderzoek?

Retatrutide (LY3437943) is in een paar jaar uitgegroeid tot een van de meest bestudeerde metabole peptiden. Dit overzicht zet de gepubliceerde studies op een rij, van de eerste fase 1-onderzoeken tot de fase 3-resultaten die Eli Lilly in 2025 en 2026 bekendmaakte.

Ontdekking en fase 1

Retatrutide werd ontworpen door onderzoekers van Eli Lilly en in 2022 beschreven in Cell Metabolism (Coskun et al.). Datzelfde jaar verscheen in The Lancet een fase 1b-studie bij mensen met diabetes type 2 (Urva et al.), die de lange halfwaardetijd van ongeveer zes dagen bevestigde en de basis legde voor wekelijkse dosering in de vervolgstudies.

Fase 2 bij obesitas (NEJM, 2023)

In de fase 2-studie van Jastreboff et al. kregen 338 volwassenen met obesitas of overgewicht 48 weken lang retatrutide of placebo. Het gewichtsverlies nam toe met de dosis en had na 48 weken nog geen plateau bereikt.

• 1 mg: −8,7%
• 4 mg: −17,1%
• 8 mg: −22,8%
• 12 mg: −24,2%
• Placebo: −2,1%

Fase 2 bij diabetes type 2 (The Lancet, 2023)

Rosenstock et al. volgden 281 deelnemers met diabetes type 2 gedurende 36 weken. Met 12 mg daalde het HbA1c met gemiddeld 2,02 procentpunt (placebo: 0,01) en het lichaamsgewicht met 16,9%. Een substudie in Nature Medicine (Sanyal et al., 2024) liet bovendien zien dat het levervet na 24 weken met ruim 80% afnam bij de hogere doses.

Fase 3: het TRIUMPH- en TRANSCEND-programma

Na fase 2 startte Eli Lilly een groot fase 3-programma met duizenden deelnemers: TRIUMPH voor obesitas en bijkomende aandoeningen, TRANSCEND-T2D voor diabetes type 2. Sinds eind 2025 zijn de eerste resultaten bekend:

• TRIUMPH-4 (december 2025) – obesitas met knieartrose: 28,7% gewichtsverlies na 68 weken met 12 mg, en de kniepijn (WOMAC) daalde met gemiddeld 75,8%
• TRANSCEND-T2D-1 – diabetes type 2: HbA1c tot 2,0 procentpunt lager en 16,8% gewichtsverlies na 40 weken
• TRIUMPH-1 (mei 2026) – 2.339 volwassenen met obesitas of overgewicht: 19,0% (4 mg), 25,9% (9 mg) en 28,3% (12 mg) gewichtsverlies na 80 weken; deelnemers met een BMI van 35 of hoger kwamen na 104 weken op 30,3%
• TRIUMPH-3 (juli 2026) – obesitas met hart- en vaatziekten: tot 22,6% gewichtsverlies na 80 weken, tegenover 3,2% met placebo
• TRIUMPH-2 (september 2026, The Lancet) – obesitas met diabetes type 2, 1.152 deelnemers: 20,8% gewichtsverlies en tot 1,6 procentpunt lager HbA1c na 80 weken

Bijwerkingen

Zoals bij andere incretinepeptiden waren maag-darmklachten de meest gemelde bijwerkingen, meestal licht tot matig en vooral tijdens het ophogen van de dosis. In TRIUMPH-1 meldde 42,4% van de deelnemers op 12 mg misselijkheid (placebo: 14,8%), en stopte 11,3% vanwege bijwerkingen (placebo: 4,9%). Ook dysesthesie (een veranderd huidgevoel) werd vaker gezien dan bij placebo.

Wanneer komt retatrutide op de markt?

Retatrutide is nog nergens toegelaten als geneesmiddel. Volgens Eli Lilly is het fase 3-pakket voor obesitas, slaapapneu en knieartrose compleet en staat de registratieaanvraag in de VS gepland voor het eerste kwartaal van 2027; een eventuele goedkeuring wordt dus niet eerder dan 2027 verwacht. Daarnaast lopen nog fase 3-studies naar onder meer rugpijn, leververvetting (MASLD) en hart- en nieruitkomsten. Tot die tijd is retatrutide alleen beschikbaar binnen klinische studies en als onderzoeksreagens voor het laboratorium.

Retatrutide voor laboratoriumonderzoek

Virexa Labs levert retatrutide als gelyofiliseerd research peptide in vials van 15 mg en 20 mg. Elke batch wordt met HPLC getest op ≥99% zuiverheid en met massaspectrometrie op identiteit; het COA staat online. Onze retatrutide is uitsluitend bedoeld voor in-vitro onderzoek – niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik.

Retatrutide en verwante research peptiden

• Retatrutide
• Tirzepatide
• Bacteriostatisch Water 10mL

Veelgestelde vragen

Hoeveel gewichtsverlies gaf retatrutide in studies?

In de fase 3-studie TRIUMPH-1 verloren deelnemers op 12 mg gemiddeld 28,3% van hun lichaamsgewicht na 80 weken; in de fase 2-studie was dat 24,2% na 48 weken.

In welke fase zit retatrutide?

Fase 3. Sinds december 2025 zijn de resultaten van TRIUMPH-4, TRANSCEND-T2D-1, TRIUMPH-1, TRIUMPH-3 en TRIUMPH-2 bekendgemaakt; er lopen nog meer fase 3-studies.

Wanneer wordt retatrutide goedgekeurd?

Eli Lilly plant de registratieaanvraag in de VS voor het eerste kwartaal van 2027. Een eventuele goedkeuring wordt niet eerder dan 2027 verwacht.

Wat zijn de bijwerkingen van retatrutide in studies?

Vooral maag-darmklachten: misselijkheid, diarree, obstipatie en braken, meestal licht tot matig en vooral tijdens het ophogen van de dosis. Daarnaast werden dysesthesie en in fase 2 een tijdelijke stijging van de hartslag gemeld.

Wie ontwikkelt retatrutide?

Eli Lilly, onder de ontwikkelcode LY3437943. Lilly ontwikkelde eerder ook tirzepatide.