Études sur le rétatrutide : que dit la recherche ?

En quelques années seulement, le rétatrutide (LY3437943) est devenu l'un des peptides métaboliques les plus étudiés. Cet aperçu recense les études publiées, des premiers essais de phase 1 aux résultats de phase 3 annoncés par Eli Lilly en 2025 et 2026.

Découverte et phase 1

Le rétatrutide a été conçu par des chercheurs d'Eli Lilly et décrit dans Cell Metabolism en 2022 (Coskun et al.). La même année, The Lancet a publié une étude de phase 1b chez des personnes atteintes de diabète de type 2 (Urva et al.) qui a confirmé la longue demi-vie d'environ six jours et posé les bases de l'administration hebdomadaire dans les études ultérieures.

Phase 2 dans l'obésité (NEJM, 2023)

Dans l'étude de phase 2 de Jastreboff et al., 338 adultes souffrant d'obésité ou de surpoids ont reçu du rétatrutide ou un placebo pendant 48 semaines. La perte de poids augmentait avec la dose et n'avait pas encore atteint de plateau à 48 semaines.

1 mg : −8,7 %
4 mg : −17,1 %
8 mg : −22,8 %
12 mg : −24,2 %
Placebo : −2,1 %

Phase 2 dans le diabète de type 2 (The Lancet, 2023)

Rosenstock et al. ont suivi 281 participants atteints de diabète de type 2 pendant 36 semaines. Avec 12 mg, l'HbA1c a baissé en moyenne de 2,02 points de pourcentage (placebo : 0,01) et le poids corporel de 16,9 %. Une sous-étude publiée dans Nature Medicine (Sanyal et al., 2024) a également montré que la graisse hépatique avait diminué de plus de 80 % après 24 semaines aux doses les plus élevées.

Phase 3 : les programmes TRIUMPH et TRANSCEND

Après la phase 2, Eli Lilly a lancé un vaste programme de phase 3 impliquant des milliers de participants : TRIUMPH pour l'obésité et les affections associées, TRANSCEND-T2D pour le diabète de type 2. Les premiers résultats sont publiés depuis fin 2025 :

TRIUMPH-4 (décembre 2025) – obésité avec arthrose du genou : perte de poids de 28,7 % après 68 semaines avec 12 mg, et douleur au genou (WOMAC) réduite en moyenne de 75,8 %
TRANSCEND-T2D-1 – diabète de type 2 : HbA1c abaissée jusqu'à 2,0 points de pourcentage et perte de poids de 16,8 % après 40 semaines
TRIUMPH-1 (mai 2026) – 2 339 adultes souffrant d'obésité ou de surpoids : perte de poids de 19,0 % (4 mg), 25,9 % (9 mg) et 28,3 % (12 mg) après 80 semaines ; les participants avec un IMC de 35 ou plus ont atteint 30,3 % après 104 semaines
TRIUMPH-3 (juillet 2026) – obésité avec maladie cardiovasculaire : perte de poids jusqu'à 22,6 % après 80 semaines, contre 3,2 % sous placebo
TRIUMPH-2 (septembre 2026, The Lancet) – obésité avec diabète de type 2, 1 152 participants : perte de poids de 20,8 % et HbA1c abaissée jusqu'à 1,6 point de pourcentage après 80 semaines

Effets indésirables

Comme pour les autres peptides incrétines, les troubles gastro-intestinaux ont été les effets indésirables les plus fréquents, généralement légers à modérés et surtout pendant l'augmentation progressive de la dose. Dans TRIUMPH-1, 42,4 % des participants sous 12 mg ont signalé des nausées (placebo : 14,8 %) et 11,3 % ont arrêté en raison d'effets indésirables (placebo : 4,9 %). Une dysesthésie (altération de la sensibilité cutanée) a également été observée plus souvent que sous placebo.

Quand le rétatrutide arrivera-t-il sur le marché ?

Le rétatrutide n'est encore autorisé comme médicament nulle part. Selon Eli Lilly, le dossier de phase 3 pour l'obésité, l'apnée du sommeil et l'arthrose du genou est complet et la soumission aux États-Unis est prévue pour le premier trimestre 2027 ; aucune autorisation n'est donc attendue avant 2027. D'autres études de phase 3 sont en cours, notamment sur les douleurs dorsales, la stéatose hépatique (MASLD) et les critères cardiaques et rénaux. D'ici là, le rétatrutide n'est disponible que dans le cadre d'essais cliniques et comme réactif de recherche pour le laboratoire.

Le rétatrutide pour la recherche en laboratoire

Virexa Labs fournit le rétatrutide sous forme de peptide de recherche lyophilisé en flacons de 15 mg et 20 mg. Chaque lot est testé par HPLC (pureté ≥99 %) et par spectrométrie de masse (identité) ; le COA est disponible en ligne. Notre rétatrutide est destiné exclusivement à la recherche in vitro – et non à un usage humain ou vétérinaire.

Rétatrutide et peptides de recherche associés

Questions fréquentes

Quelle perte de poids le rétatrutide a-t-il entraînée dans les études ?

Dans l'étude de phase 3 TRIUMPH-1, les participants sous 12 mg ont perdu en moyenne 28,3 % de leur poids corporel après 80 semaines ; dans l'étude de phase 2, ce chiffre était de 24,2 % après 48 semaines.

À quelle phase se trouve le rétatrutide ?

En phase 3. Depuis décembre 2025, les résultats de TRIUMPH-4, TRANSCEND-T2D-1, TRIUMPH-1, TRIUMPH-3 et TRIUMPH-2 ont été publiés ; d'autres études de phase 3 sont en cours.

Quand le rétatrutide sera-t-il autorisé ?

Eli Lilly prévoit la soumission aux États-Unis pour le premier trimestre 2027. Aucune autorisation n'est attendue avant 2027.

Quels effets indésirables le rétatrutide a-t-il eus dans les études ?

Principalement gastro-intestinaux : nausées, diarrhées, constipation et vomissements, généralement légers à modérés et surtout pendant l'augmentation progressive de la dose. Une dysesthésie et, en phase 2, une hausse temporaire de la fréquence cardiaque ont également été signalées.

Qui développe le rétatrutide ?

Eli Lilly, sous le code de développement LY3437943. Lilly a également développé le tirzépatide.