Retatrutid Studien: Was sagt die Forschung?

Retatrutid (LY3437943) hat sich in wenigen Jahren zu einem der am meisten untersuchten Stoffwechsel-Peptide entwickelt. Diese Übersicht fasst die veröffentlichten Studien zusammen, von den ersten Phase-1-Untersuchungen bis zu den Phase-3-Ergebnissen, die Eli Lilly 2025 und 2026 bekannt gab.

Entdeckung und Phase 1

Retatrutid wurde von Forschenden bei Eli Lilly entwickelt und 2022 in Cell Metabolism beschrieben (Coskun et al.). Im selben Jahr erschien in The Lancet eine Phase-1b-Studie bei Menschen mit Typ-2-Diabetes (Urva et al.), die die lange Halbwertszeit von etwa sechs Tagen bestätigte und die Grundlage für die wöchentliche Gabe in den Folgestudien legte.

Phase 2 bei Adipositas (NEJM, 2023)

In der Phase-2-Studie von Jastreboff et al. erhielten 338 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht 48 Wochen lang Retatrutid oder Placebo. Der Gewichtsverlust nahm mit der Dosis zu und hatte nach 48 Wochen noch kein Plateau erreicht.

  • 1 mg: −8,7 %
  • 4 mg: −17,1 %
  • 8 mg: −22,8 %
  • 12 mg: −24,2 %
  • Placebo: −2,1 %

Phase 2 bei Typ-2-Diabetes (The Lancet, 2023)

Rosenstock et al. begleiteten 281 Teilnehmende mit Typ-2-Diabetes über 36 Wochen. Mit 12 mg sank der HbA1c-Wert um durchschnittlich 2,02 Prozentpunkte (Placebo: 0,01) und das Körpergewicht um 16,9 %. Eine Teilstudie in Nature Medicine (Sanyal et al., 2024) zeigte außerdem, dass das Leberfett nach 24 Wochen bei den höheren Dosen um mehr als 80 % abnahm.

Phase 3: das TRIUMPH- und TRANSCEND-Programm

Nach Phase 2 startete Eli Lilly ein großes Phase-3-Programm mit Tausenden Teilnehmenden: TRIUMPH für Adipositas und Begleiterkrankungen, TRANSCEND-T2D für Typ-2-Diabetes. Seit Ende 2025 liegen die ersten Ergebnisse vor:

  • TRIUMPH-4 (Dezember 2025) – Adipositas mit Kniearthrose: 28,7 % Gewichtsverlust nach 68 Wochen mit 12 mg, die Knieschmerzen (WOMAC) sanken um durchschnittlich 75,8 %
  • TRANSCEND-T2D-1 – Typ-2-Diabetes: HbA1c bis zu 2,0 Prozentpunkte niedriger und 16,8 % Gewichtsverlust nach 40 Wochen
  • TRIUMPH-1 (Mai 2026) – 2.339 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht: 19,0 % (4 mg), 25,9 % (9 mg) und 28,3 % (12 mg) Gewichtsverlust nach 80 Wochen; Teilnehmende mit einem BMI von 35 oder mehr erreichten nach 104 Wochen 30,3 %
  • TRIUMPH-3 (Juli 2026) – Adipositas mit Herz-Kreislauf-Erkrankung: bis zu 22,6 % Gewichtsverlust nach 80 Wochen, gegenüber 3,2 % unter Placebo
  • TRIUMPH-2 (September 2026, The Lancet) – Adipositas mit Typ-2-Diabetes, 1.152 Teilnehmende: 20,8 % Gewichtsverlust und bis zu 1,6 Prozentpunkte niedrigerer HbA1c nach 80 Wochen

Nebenwirkungen

Wie bei anderen Inkretin-Peptiden waren Magen-Darm-Beschwerden die häufigsten Nebenwirkungen, meist leicht bis mittelschwer und vor allem während der Dosissteigerung. In TRIUMPH-1 berichteten 42,4 % der Teilnehmenden unter 12 mg über Übelkeit (Placebo: 14,8 %), und 11,3 % brachen wegen Nebenwirkungen ab (Placebo: 4,9 %). Auch Dysästhesie (ein verändertes Hautgefühl) trat häufiger auf als unter Placebo.

Wann kommt Retatrutid auf den Markt?

Retatrutid ist noch nirgends als Arzneimittel zugelassen. Laut Eli Lilly ist das Phase-3-Paket für Adipositas, Schlafapnoe und Kniearthrose vollständig, und der Zulassungsantrag in den USA ist für das erste Quartal 2027 geplant; eine mögliche Zulassung wird also nicht vor 2027 erwartet. Daneben laufen weitere Phase-3-Studien, unter anderem zu Rückenschmerzen, Fettleber (MASLD) sowie Herz- und Nierenendpunkten. Bis dahin ist Retatrutid nur in klinischen Studien und als Forschungsreagenz für das Labor erhältlich.

Retatrutid für die Laborforschung

Virexa Labs liefert Retatrutid als gefriergetrocknetes Research Peptid in Vials zu 15 mg und 20 mg. Jede Charge wird per HPLC auf ≥99 % Reinheit und per Massenspektrometrie auf Identität geprüft; das COA ist online einsehbar. Unser Retatrutid ist ausschließlich für die In-vitro-Forschung bestimmt – nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

Retatrutid und verwandte Research Peptide

Häufige Fragen

Wie viel Gewichtsverlust zeigte Retatrutid in Studien?

In der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 verloren Teilnehmende unter 12 mg nach 80 Wochen durchschnittlich 28,3 % ihres Körpergewichts; in der Phase-2-Studie waren es 24,2 % nach 48 Wochen.

In welcher Phase ist Retatrutid?

In Phase 3. Seit Dezember 2025 wurden die Ergebnisse von TRIUMPH-4, TRANSCEND-T2D-1, TRIUMPH-1, TRIUMPH-3 und TRIUMPH-2 veröffentlicht; weitere Phase-3-Studien laufen.

Wann wird Retatrutid zugelassen?

Eli Lilly plant den Zulassungsantrag in den USA für das erste Quartal 2027. Eine mögliche Zulassung wird nicht vor 2027 erwartet.

Welche Nebenwirkungen hatte Retatrutid in Studien?

Vor allem Magen-Darm-Beschwerden: Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und Erbrechen, meist leicht bis mittelschwer und vor allem während der Dosissteigerung. Außerdem wurden Dysästhesie und in Phase 2 ein vorübergehender Anstieg der Herzfrequenz berichtet.

Wer entwickelt Retatrutid?

Eli Lilly, unter dem Entwicklungscode LY3437943. Lilly hat zuvor auch Tirzepatid entwickelt.

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