Retatrutid vs. Tirzepatid vs. Semaglutid
Semaglutid aktiviert einen Rezeptor, Tirzepatid zwei und Retatrutid drei. Was bedeutet das für ihre Struktur, wie verhalten sich die klinischen Ergebnisse zueinander und welche Substanz passt zu welcher Forschungsfrage? Hier vergleichen wir die drei Inkretin-Peptide Punkt für Punkt.
Auf einen Blick
Alle drei sind lipidierte Peptide, die in klinischen Studien einmal wöchentlich verabreicht werden und von Darmhormonen (Inkretinen) abgeleitet sind. Der große Unterschied liegt in der Anzahl der Rezeptoren, die sie aktivieren.
- Semaglutid (Novo Nordisk) – GLP-1-Agonist, 31 Aminosäuren, Halbwertszeit ca. 7 Tage
- Tirzepatid (LY3298176, Eli Lilly) – dualer GIP/GLP-1-Agonist, 39 Aminosäuren, Halbwertszeit ca. 5 Tage
- Retatrutid (LY3437943, Eli Lilly) – Triple-GIP/GLP-1/Glukagon-Agonist, 39 Aminosäuren, Halbwertszeit ca. 6 Tage
Rezeptoren: einer, zwei oder drei
Semaglutid ist ein GLP-1-Analogon und wirkt nur über den GLP-1-Rezeptor. Tirzepatid kommt der GIP-Rezeptor hinzu, daher wird es „Twincretin“ oder dualer Agonist genannt. Retatrutid aktiviert zusätzlich den Glukagonrezeptor.
Diese Glukagonkomponente ist der Grund, warum Forschende Retatrutid so genau verfolgen. Glukagon steigert in der Leber die Fettverbrennung und den Energieverbrauch, während GLP-1 und GIP vor allem die Insulinsekretion und den Appetit beeinflussen. Die Frage ist, wie viel der dritte Rezeptor zusätzlich zum dualen GIP/GLP-1-Signal beiträgt – und genau deshalb werden Retatrutid und Tirzepatid in Rezeptorassays oft nebeneinander getestet.
Struktur und Halbwertszeit
Semaglutid basiert auf der Sequenz von humanem GLP-1; Tirzepatid und Retatrutid basieren auf einem GIP-Grundgerüst. Alle drei tragen eine Fettsäure-Seitenkette, die an Serumalbumin bindet. Dadurch werden sie langsam aus dem Blut entfernt, und in Studien genügt eine Gabe pro Woche.
Für das Labor bedeutet diese Albuminbindung, dass der Proteingehalt des Assaymediums die gemessene Potenz verschieben kann. Vergleichen Sie die Substanzen daher immer unter denselben Bedingungen.
Klinische Ergebnisse im Vergleich
Die Studien unterscheiden sich in Laufzeit, Population und Auswertungsmethode, die Zahlen sind also nicht eins zu eins vergleichbar. Sie zeigen aber gut, wie sich die drei Substanzen in der Literatur zueinander verhalten. Der bisher einzige direkte Vergleich ist SURMOUNT-5 (NEJM, 2025): Tirzepatid führte nach 72 Wochen zu 20,2 % Gewichtsverlust gegenüber 13,7 % mit Semaglutid.
- Semaglutid 2,4 mg – STEP 1 (NEJM, 2021): durchschnittlich 14,9 % Gewichtsverlust nach 68 Wochen
- Tirzepatid 15 mg – SURMOUNT-1 (NEJM, 2022): durchschnittlich 20,9 % nach 72 Wochen
- Retatrutid 12 mg – Phase 2 (NEJM, 2023): durchschnittlich 24,2 % nach 48 Wochen
- Retatrutid 12 mg – TRIUMPH-1 (Phase 3, 2026): durchschnittlich 28,3 % nach 80 Wochen, laut Eli Lilly
Nebenwirkungen in den Studien
Bei allen drei Substanzen waren Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und Erbrechen die häufigsten Nebenwirkungen, vor allem während der Dosissteigerung. In TRIUMPH-1 brachen 11,3 % der Teilnehmenden unter Retatrutid 12 mg wegen Nebenwirkungen ab, gegenüber 4,9 % unter Placebo. In den Phase-2-Studien wurde bei Retatrutid außerdem ein dosisabhängiger Anstieg der Herzfrequenz beobachtet, der im weiteren Verlauf wieder abnahm.
Status in der EU
Semaglutid (Ozempic, Wegovy) und Tirzepatid (Mounjaro) sind in der EU zugelassene Arzneimittel. Retatrutid ist das nicht: Es ist eine experimentelle Substanz in Phase-3-Studien, ein Zulassungsantrag wird frühestens 2027 erwartet.
Virexa Labs liefert Retatrutid und Tirzepatid ausschließlich als Forschungsreagenzien für die In-vitro-Laborforschung – nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.
Welche Substanz passt zu Ihrer Forschung?
Wenn Sie den Effekt des Glukagonrezeptors isolieren möchten, ist die Kombination Retatrutid plus Tirzepatid der logische Versuchsaufbau: Beide Moleküle teilen ein ähnliches Grundgerüst und eine ähnliche Lipidierung und unterscheiden sich vor allem in ihrer Glukagonaktivität. Beide liefern wir als gefriergetrocknetes Pulver mit ≥99 % HPLC-Reinheit und chargenspezifischem Analysezertifikat (COA).
Werktags vor 15 Uhr bezahlte Bestellungen verlassen uns am selben Tag: 1–2 Werktage innerhalb Deutschlands mit DHL.
Retatrutid und Tirzepatid für die Forschung
Häufige Fragen
Was ist der wichtigste Unterschied zwischen Retatrutid und Tirzepatid?
Tirzepatid aktiviert zwei Rezeptoren (GIP und GLP-1); Retatrutid aktiviert zusätzlich den Glukagonrezeptor. Beide sind lipidierte Peptide aus 39 Aminosäuren, entwickelt von Eli Lilly.
Ist Retatrutid stärker als Tirzepatid?
In den veröffentlichten Studien führte Retatrutid 12 mg zu einem größeren durchschnittlichen Gewichtsverlust (24,2 % nach 48 Wochen in Phase 2, 28,3 % nach 80 Wochen in TRIUMPH-1) als Tirzepatid 15 mg (20,9 % nach 72 Wochen in SURMOUNT-1). Eine Studie, die beide direkt vergleicht, gibt es noch nicht.
Was ist der Unterschied zwischen Semaglutid und Retatrutid?
Semaglutid ist ein GLP-1-Agonist aus 31 Aminosäuren, der einen Rezeptor aktiviert; Retatrutid ist ein Triple-Agonist aus 39 Aminosäuren, der den GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptor aktiviert.
Ist Retatrutid schon zugelassen?
Nein. Retatrutid befindet sich in Phase-3-Studien und ist nirgends als Arzneimittel zugelassen. Ein Zulassungsantrag wird frühestens 2027 erwartet.
Verkaufen Sie auch Semaglutid?
Nein. Für die Stoffwechselforschung liefern wir unter anderem Retatrutid, Tirzepatid, 5-Amino-1MQ und MOTS-c, jeweils als Research Peptid mit ≥99 % Reinheit.